林子涵 · Crop Breeder

• 从300余份水稻种质中，利用与耐旱QTL紧密连锁的SSR标记进行基因型筛选，独立完成PCR扩增与电泳分析，锁定45份携带目标等位基因的候选材料进入表型鉴定。

• 参与设计并实施田间干旱胁迫表型鉴定试验，连续8周跟踪200个小区的株高、叶卷曲度、单株分蘖数及穗部性状，累计采集、校验田间表型数据逾5,000条，确保数据完整率100%。

• 使用R语言（tidyverse）联合分析表型与标记基因型数据，输出耐旱系数及标记效应可视化图表，助力育种团队将初筛周期压缩约30%。

• 建立并维护种质资源田间表型电子台账，规范数据采集与录入流程，实现从田间记录到数据库的标准化追溯，为全基因组选择模型训练提供高质量基础数据。

• 针对课题组前期定位的水稻穗粒数负调控候选基因 Gn1a，独立设计3个CRISPR/Cas9靶点并完成双靶点敲除载体构建，经农杆菌介导转化粳稻品种日本晴，获得43株T0代独立转化苗。

• 优化多重PCR快速鉴定流程，对全部T0株系进行靶位点编辑与载体骨架残留检测，编辑阳性率85.7%，筛选出11个非转基因纯合/双等位突变株系用于T1代分析。

• 主持T1代突变系温室盆栽全生育期表型鉴定，统计穗长、一次枝梗数及每穗实粒数，最优突变系每穗粒数较野生型增加24.3%（31.2粒→38.8粒，n=48，P<0.01），结实率无显著差异。

• 通过Sanger测序确认5个稳定遗传的功能缺失纯合株系，作为核心种质移交下游育种团队，为高产水稻分子设计育种提供可直接利用的优良突变体。

• 统筹项目团队，针对368份玉米自交系关联群体，设计覆盖全生育期的穗腐病抗性鉴定方案；利用SAS混合线性模型校正表型数据并估计方差组分，性状遗传力达0.76，为关联定位夯实数据基础。

• 整合高通量基因分型数据，运用GWAS与QTL联合定位策略，检测到14个显著关联SNP位点，其中5个位点共同解释13.8%的表型变异，并锁定2个含有NBS-LRR结构域的强抗病候选基因。

• 自主开发3组KASP-SNP分子标记，在120份独立验证群体中预测抗病等级，使高抗材料筛选准确率提升至82.4%，较传统表型选择效率提高约40%。

• 归纳形成《穗腐病抗性分子标记辅助筛选技术规程》1套，被实践平台收录为标准化操作流程，支撑后续3个玉米抗病育种项目的前置筛选。

• 针对小麦抗条锈病关键激酶TaRLCK1的互作网络，构建库容达1.2×10⁶的酵母双杂交cDNA文库，经三轮筛选与NCBI同源比对锁定5个含LRR/激酶结构域的候选互作蛋白。

• 独立完成3个候选基因的全长cDNA克隆与猎物载体构建，通过共转化验证确认2对蛋白在酵母细胞内存在强特异性互作，初步揭示其参与条锈菌识别信号传导。

• 利用NCBI CD-search与跨膜结构预测解析互作蛋白保守域特征，结合已报道的PAMP-triggered immunity通路，推演出1条新的“膜受体—胞内激酶”互作模型。

• 将克隆基因序列提交至GenBank获取登录号，并协助制备用于瞬时表达的荧光融合载体，为后续蛋白亚细胞定位与功能解析提供关键材料。

项目《玉米穗腐病抗性QTL初定位》获创新类二等奖。