林清雅 · 化学制剂研发
个人总结
化学工程理论基础扎实,实验室操作功底深厚,擅长将理论快速转化为新型制剂配方开发与工艺优化的落地实践。曾主导水性涂料助剂复配优化(涂膜缺陷率从32%降至8%以内)、水性聚氨酯胶粘剂合成改性(粘接强度由2.1 MPa提升至5.8 MPa且耐水保持率达87%)等多项关键突破,并系统输出配方筛选报告与标准化工艺文件。熟练运用正交实验设计、响应面法、色谱与光谱表征及反应动力学建模等数据驱动手段,具备从小试优化到逐级放大(5 L至50 L)的完整实践经验。 具备全流程制剂研发视野,覆盖原料筛选、配方优化、性能评估与放大转移,积累800+条测试数据,支撑多款配方进入小试放大与规范沉淀。团队协作与项目管理意识清晰,曾统筹5人实验小组提前结题并获评院级优秀项目,善于将实验成果转化为标准操作模板与可推广的方法论。
工作经历
参与水性丙烯酸涂料配方开发,系统梳理树脂、颜填料及助剂数据库,完成5类主树脂与10余种润湿分散剂的相容性筛选,输出配方筛选报告,为后续优化提供数据基础。
针对涂层缩孔与流平不足问题,设计助剂复配梯度实验,通过HLB值匹配与动态表面张力测试确定最优流平‑消泡组合,使涂膜外观缺陷率由32%降至8%以内。
协助搭建涂料加速老化与盐雾腐蚀评估体系,独立完成20余组配方的耐水、耐碱及附着力测试,累计记录并分析800+条性能数据,支撑2款配方进入小试放大。
参与5 L至50 L关键工序放大,调整预分散转速与研磨时间,确保小试配方经两次逐级放大后细度稳定在15 μm以下,批次间60°光泽度偏差≤1.5 GU。
项目经历
针对栀子黄和紫草两种天然染料,分别设计超声波辅助提取与柱层析纯化方案,通过参数优化将提取率由平均68%提升至82%,并获得色谱纯度≥94%的单一色素组分。
在光稳定性改良中筛选出4种天然抗氧化剂与紫外吸收剂复配体系,通过正交试验锁定最优配比,使染料在模拟日光暴露48小时后的色差ΔE从7.8降至2.1。
主导建立包含光谱扫描、高效液相色谱定量及耐光/耐洗色牢度评级的三维度稳定性评价流程,据此完成6组对比实验,提交的数据表格被项目组采纳为标准操作模板。
将提取‑纯化‑稳定化全流程整理为标准工艺文件,辅助项目结题报告撰写;相关方法被收录至某化工企业天然色素开发可行性论证参考材料。
针对水性聚氨酯胶粘剂初粘力不足与耐水性差的问题,独立设计合成‑交联改性一体化方案,采用丙酮法合成聚氨酯预聚体并引入内交联剂TMP进行后扩链,通过正交实验优化软硬段比例、交联剂用量及反应温度。
在最优配方下制备系列胶膜,红外光谱证实交联结构中脲基甲酸酯与酯键的特征吸收,万能试验机测试显示对PVC基材的搭接剪切强度从基线2.1 MPa提升至5.8 MPa,24小时浸水后强度保持率达87%,显著优于未改性样品。
主导关键工艺参数优化,跟踪预聚阶段NCO含量变化与粘度‑时间曲线,将扩链温控精度控制在±1℃,使批次间剥离强度变异系数由18%降至6%,确保小试重现性。
基于实验数据建立交联度‑吸水率‑粘接强度半定量关联模型,指导配方快速迭代;课题成果沉淀为标准操作流程文档,被课题组采纳为后续研究的方法参考模板。
担任小组组长,统筹5人团队在12周内完成高效酯化催化剂筛选与工艺优化,制定阶段里程碑与分工方案,提前8天结题并获院级优秀实验项目评定。
针对某乙酸酯合成体系,设计正交试验与单因素考察方案,从14种固体酸催化剂中优选出功能化碳基催化剂,使初始酯化转化率由70%提升至94.6%,目标酯选择性稳定在98.7%。
建立气相色谱内标法用于酯含量实时监测,完成方法学验证(精密度RSD<1.0%,回收率98.8%~101.5%),保障200余组实验数据可靠追踪与对比。
开展反应动力学实验,测定323~363 K浓度‑时间曲线,拟合准二级动力学模型(R²>0.995),求得表观活化能47.5 kJ/mol,为后续放大模拟提供关键参数。
运用响应面法(Box-Behnken)优化醇酸摩尔比、催化剂用量与反应温度,经三次重复验证,最优条件下转化率达96.1%、选择性99.0%,重现性良好。
教育经历
专业技能
荣誉奖项
论文《水性聚氨酯胶粘剂配方优化研究》被评为优秀,研究成果获答辩委员会高度认可。
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