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职位百科 · 医疗科技
临床研究
医疗健康·医疗科技
临床研究专员（CRA）负责监督临床试验的执行，确保数据完整合规，协调医院、申办方和监管机构。
日常工作
- 01审核临床试验方案和病例报告表
- 02前往医院进行中心监查，核实源数据
- 03撰写监查报告并跟踪问题整改
- 04与研究者、CRC和申办方沟通项目进展
- 05协助处理不良事件和严重不良事件报告
能力要求
硬技能
- 熟悉GCP和ICH指南
- 掌握临床试验全流程管理
- 数据分析与统计软件基础（如SAS、SPSS）
- 医学英语读写能力
- 电子数据采集系统（EDC）操作
软素质
- 优秀沟通协调能力
- 高度细节导向和责任心
- 抗压能力和时间管理
- 团队合作与独立工作平衡
- 逻辑思维和问题解决
适合的人
适合做事细心、有条理、善于沟通和协调的人，能适应频繁出差和快节奏的项目管理。
不适合的人
不适合不喜欢重复性文档工作、厌恶出差或抗压能力较弱的人。
薪资(月薪)
15K中位
尾部 10K头部 25K
一线城市缴纳社保岗位税前估算 · 仅供参考
职业画像
↑越高越好
成长性4
稳定性4
抗 AI 替代3
自由度/远程友好3
转行灵活度3
↓越低越好
工作强度4
入行难度3
学历门槛3
内卷程度3
专业相关度2
MBTI 适配
ISTJESTJENFJESFJISTP
高成长高强度稳定
该职位简历范例
免责声明:本页薪资为一线城市缴纳社保岗位的估算税前月薪,选择其他城市时按地区系数折算;各维度评分与 MBTI 适配为编辑综合估算,仅供参考,不构成任何承诺或建议。